FDA approves twice-yearly lenacapavir as PrEP for HIV in adolescents, adults
FDA aprueba lenacapavir 2v al año para prevencion de VIH en adolescentes y adultos
El 18 de junio de 2025, la FDA aprobó el lenacapavir (Yeztugo) de Gilead Sciences, un inhibidor inyectable de la cápside del VIH-1, indicado como profilaxis preexposición (PrEP) para reducir el riesgo de contraer el VIH por vía sexual en adultos y adolescentes que pesan al menos 35 kg (77,16 lb), según un comunicado de prensa de la compañía.
Con la decisión de la agencia federal, el lenacapavir se convierte en la primera y única opción disponible en Estados Unidos, administrada dos veces al año, para quienes necesitan o desean la PrEP, declaró Gilead.
https://drive.google.com/file/d/1OelW27UotSgggLlf7Hbx5-2YnrGW_cYN/view?usp=sharing
